%202.webp)
Foundayo® könnte künftig eine weitere medikamentöse Option zur Gewichtsreduktion sein. Bis zur Markteinführung informieren wir Dich über den aktuellen Stand und zeigen Dir, welche medikamentösen Behandlungsalternativen zur Gewichtsreduktion bereits heute verfügbar sind.
Foundayo® ist eine neue GLP-1-Tablette zur Gewichtsreduktion bei Adipositas. Das Medikament enthält den Wirkstoff Orforglipron und wird von Eli Lilly hergestellt. In den USA ist Foundayo® seit April 2026 zugelassen und erhältlich.1, 3 In Deutschland und der EU steht die Zulassung noch aus.
Foundayo® ist ein verschreibungspflichtiges Medikament in Tablettenform zur Behandlung von Adipositas und Übergewicht mit gewichtsbedingten Begleiterkrankungen.1 Der enthaltene Wirkstoff Orforglipron gehört zur Gruppe der GLP-1-Rezeptor-Agonisten und wirkt am selben Rezeptor wie Semaglutid, das in der Wegovy® Tablette und der Wegovy® Spritze enthalten ist. Er kann das Hungergefühl reduzieren, das Sättigungsempfinden verstärken und die Magenentleerung verzögern.
Orforglipron ist kein Peptid, sondern ein sogenanntes kleines Molekül.3 Peptide wie Semaglutid werden bei der Passage durch den Magen-Darm-Trakt weitgehend zerstört und benötigen deshalb entweder eine Injektion oder einen Absorptionsverstärker (SNAC). Als kleines Molekül wird Orforglipron deutlich besser aufgenommen. Dadurch entfallen gleich mehrere Einschränkungen:
Die Dosis wird über mehrere Monate in sechs Stufen schrittweise gesteigert: 0,8 mg → 2,5 mg → 5,5 mg → 9 mg → 14,5 mg → 17,2 mg. Die Höchstdosis beträgt 17,2 mg pro Tag.2, 8 Das Tempo der Steigerung legt die behandelnde Ärztin oder der behandelnde Arzt individuell fest.
Nein. Stand Juli 2026 ist Foundayo® in der EU und in Deutschland weder zugelassen noch über reguläre Apotheken erhältlich. Eli Lilly hat Zulassungsanträge in über 40 Ländern eingereicht, darunter auch bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA).1, 2 Ein Termin für die Entscheidung ist bislang nicht bekannt.
Nach der EMA-Zulassung folgt in Deutschland die Markteinführung. Wie bei anderen Adipositas-Medikamenten ist davon auszugehen, dass gesetzliche Krankenkassen die Kosten nicht übernehmen werden.5
Von einer eigenständigen Beschaffung über nicht verifizierte Quellen ist dringend abzuraten. Ohne EU-Zulassung gibt es in Deutschland keine reguläre Verschreibungsmöglichkeit. Bei Angeboten aus dem Ausland besteht das Risiko von Fälschungen, unsachgemäßer Lagerung und fehlender ärztlicher Begleitung. Wer eine medikamentöse Adipositas-Behandlung beginnen möchte, sollte sich ärztlich beraten lassen und auf zugelassene Präparate zurückgreifen.
Sobald Foundayo® in der EU zugelassen und in Deutschland verfügbar ist, wird GoLighter das Medikament in das Angebot aufnehmen. Der Bezug wird dann dem gewohnten Ablauf folgen:
Bis zur Zulassung informiert GoLighter über den aktuellen Stand. Wenn Du bereits jetzt eine medikamentöse Adipositas-Behandlung beginnen möchtest, kannst Du bei GoLighter nach ärztlicher Prüfung Wegovy® Tabletten kaufen oder die Wegovy® Spritze kaufen. Beide Präparate sind in Deutschland zugelassen.
Die FDA-Zulassung basiert auf dem ATTAIN-Studienprogramm, in dem Orforglipron an mehreren tausend Erwachsenen mit Adipositas oder Übergewicht untersucht wurde.1
Die Gewichtsreduktion fiel über alle untersuchten Dosierungen statistisch signifikant höher aus als unter Placebo.4, 6 Neben dem Gewichtsverlust zeigten sich auch Verbesserungen bei stoffwechselbezogenen Werten wie Taillenumfang, Blutfetten und Blutdruck.4
Aussagekräftiger als der Durchschnitt ist oft die Verteilung: Unter der höchsten Dosis erreichten 54,6 Prozent der Teilnehmenden eine Gewichtsreduktion von mindestens 10 Prozent, 36,0 Prozent mindestens 15 Prozent und 18,4 Prozent mindestens 20 Prozent. Unter Placebo lagen diese Anteile bei 12,9, 5,9 und 2,8 Prozent.4
Zum deutschen Preis gibt es bisher keine offiziellen Angaben. Eli Lilly hat den US-Preis für die niedrigste Dosis bei 149 USD pro Monat für Selbstzahler angesetzt.1 Ob sich daraus Rückschlüsse auf den deutschen Markt ziehen lassen, ist derzeit nicht absehbar. Erfahrungsgemäß unterscheiden sich die Preise zwischen den USA und Deutschland deutlich.
Da Foundayo® ein Medikament zur Gewichtsreduktion ist, wird es in Deutschland voraussichtlich wie Wegovy® als sogenanntes Lifestyle-Arzneimittel eingestuft. In diesem Fall übernehmen gesetzliche Krankenkassen die Kosten nicht.5 Bei privaten Krankenversicherungen kann eine Erstattung je nach Tarif möglich sein. GoLighter wird die Preisangaben aktualisieren, sobald der deutsche Preis feststeht.
Beide Medikamente sind orale GLP-1-Tabletten zur Gewichtsreduktion, basieren aber auf unterschiedlichen Wirkstoffen und Technologien:
Der größte Unterschied im Alltag liegt in der Einnahme. Foundayo® lässt sich zu jeder Tageszeit und unabhängig von Mahlzeiten einnehmen, während die Wegovy® Tablette nüchtern eingenommen werden muss.3 Die Studienergebnisse lassen sich aufgrund unterschiedlicher Studiendesigns und Teilnehmerpopulationen nicht direkt gegenüberstellen, bewegen sich aber in einer ähnlichen Größenordnung.4, 9
Da Foundayo® in Deutschland noch nicht zugelassen ist, beruhen die folgenden Angaben auf den US-Zulassungsinformationen und den Ergebnissen der klinischen Studien. Im Rahmen des EMA-Verfahrens können sich die endgültigen Angaben zu Nebenwirkungen und Gegenanzeigen noch ändern.
Nach den bisher vorliegenden Daten entspricht das Nebenwirkungsprofil von Foundayo® weitgehend dem anderer GLP-1-Rezeptor-Agonisten und damit auch den Nebenwirkungen der Wegovy® Tabletten:
Diese Beschwerden treten vor allem in den ersten Wochen und nach Dosissteigerungen auf. Die schrittweise Steigerung über sechs Dosisstufen dient dazu, die Verträglichkeit zu verbessern.
Neben den Magen-Darm-Beschwerden wurden in den Studien unter anderem folgende Nebenwirkungen beobachtet:
In den Zulassungsstudien brachen je nach Dosis 5,3 bis 10,3 Prozent (ATTAIN-1) bzw. 6,1 bis 9,9 Prozent (ATTAIN-2) der Teilnehmenden die Behandlung wegen Nebenwirkungen ab, unter Placebo 2,7 bzw. 4,1 Prozent.4, 6
Foundayo® ist erst seit April 2026 zugelassen, Langzeitdaten über mehrere Jahre liegen daher noch nicht vor. Aus diesem Grund verlangt die FDA von Eli Lilly, den Wirkstoff über die Zulassung hinaus weiter zu beobachten. Untersucht wird, wie sich Orforglipron langfristig auf Herz und Kreislauf auswirkt, ob es die Leber belasten kann und ob unter der Behandlung eine seltene Form von Schilddrüsenkrebs häufiger auftritt.7 Erste Ergebnisse aus der Studie ACHIEVE-4 zeigten bislang keine erhöhten Herz- oder Leberrisiken.8
In den USA trägt Foundayo® einen Warnhinweis in der höchsten Kategorie bezüglich Schilddrüsen-C-Zell-Tumoren.8 Bei Anzeichen wie einem Knoten am Hals, Heiserkeit, Schluckbeschwerden oder Atemnot solltest Du ärztlich abklären lassen.1 Seltener, aber ebenfalls ernst zu nehmen sind eine Entzündung der Bauchspeicheldrüse (Pankreatitis) und akute Gallenblasenerkrankungen.8 Starke oder anhaltende Bauchschmerzen im Oberbauch solltest Du deshalb immer ärztlich abklären lassen.
Nicht angewendet werden darf Foundayo® unter anderem bei medullärem Schilddrüsenkarzinom in der Eigen- oder Familiengeschichte sowie bei MEN-2-Syndrom.1 In Schwangerschaft und Stillzeit wird die Anwendung nicht empfohlen.1 Wer die Pille einnimmt, sollte die Verhütung ärztlich besprechen: Orale Kontrazeptiva können unter Foundayo® weniger zuverlässig wirken, insbesondere nach Behandlungsbeginn und nach jeder Dosissteigerung.1
Besondere Vorsicht gilt bei Nierenerkrankungen und Gallenerkrankungen sowie bei Typ-2-Diabetes mit diabetischer Retinopathie.8 Vor Operationen und Eingriffen mit Narkose oder tiefer Sedierung solltest Du die Einnahme angeben: Der Wirkstoff verzögert die Magenentleerung und kann das Risiko erhöhen, dass Mageninhalt in die Lunge gelangt.1, 8 Eine gleichzeitige Anwendung mit anderen GLP-1-Rezeptor-Agonisten wird nicht empfohlen.1
Foundayo® ist in Deutschland Stand Juli 2026 nicht zugelassen und nicht über reguläre Apotheken erhältlich. Von einer eigenständigen Beschaffung über nicht verifizierte Quellen ist dringend abzuraten. Sobald eine EU-Zulassung vorliegt, wird Foundayo® wie andere GLP-1-Medikamente verschreibungspflichtig sein und ausschließlich nach ärztlicher Verordnung abgegeben werden dürfen. Ob eine medikamentöse Behandlung für Dich infrage kommt, prüft eine Ärztin oder ein Arzt individuell unter Berücksichtigung von Vorerkrankungen, aktueller Medikation und persönlicher Gesundheitssituation.
Nein. Stand Juli 2026 ist Foundayo® in Deutschland nicht zugelassen und nicht über Apotheken erhältlich.2 Sobald die EU-Zulassung vorliegt, wird das Medikament bei GoLighter nach ärztlicher Prüfung verfügbar sein.
Der Zulassungsantrag liegt der EMA vor und wird geprüft.2 Wann eine Entscheidung fällt, ist bislang nicht bekannt. Nach der Zulassung folgt die Markteinführung in Deutschland.
Ein direkter Vergleich gegen die Wegovy® Tablette in der Dosierung 25 mg liegt nicht vor. In den jeweiligen Zulassungsstudien zeigte die Wegovy® Tablette 13,6 % Gewichtsreduktion über 64 Wochen, Foundayo® 11,2 % über 72 Wochen.4, 9
